Poly A-bærer-RNA
Kat. nr.: HC4001A
Poly A, polyadenylat, er en blanding af 100 ~ 10.000 polyadenylater, som polymeriseres af polynukleotidphosphorylase in vitro.In vivo tilsættes poly (a) til 3-terminalen af mRNA ved hjælp af enzym for at forbedre stabiliteten af mRNA.Ved anvendelse af nukleinsyreekstraktion kan tilsætning af poly A til lysatet eller bindingsopløsningen forbedre udbyttet af DNA og RNA.Mekanismenaf poly A, der forbedrer udbyttet af nukleinsyre, er som følger:
1. Mættet kontakt med overfladeadsorption af artikler.De fleste polypropylenartikler har statisk elektricitet på overfladen, som vil adsorbere nukleinsyrer.Bærer-RNA kan mætte disseadsorptionseffekter og reducere tabet af målnukleinsyrer.
2. Inaktiver spornukleaser: Der er forskellige nukleaser i biologiske prøver ogmiljø.Poly A kan inaktivere spornukleaser i ekstraktions- eller konserveringstrinene tilforbedre udbyttet og stabiliteten af målnukleinsyrer.
3. Samudfældning: I nukleinsyreoprensningstrinnet med alkoholmedieret udfældning eller binding kan poly A udfældes sammen med målnukleinsyren eller danne polymerpartikler tilforbedre restitutionen.
Opbevaringsforhold
-20 ~ 8 ℃, tør opbevaring, langtidsopbevaring skal placeres ved -20 ℃
Specifikation
| CAS nummer | 26763-19-9 |
| Udseende | Hvidt frysetørret pulver |
| Renhed | 99 % |
| Molekylær vægt | 700-3500 KDa |
Brugsmetode
Tag en passende mængde frysetørret pulver, tilsæt DEPC-behandlet vand eller guanidinsaltopløsning tilopløs det i 0,1-1 ug/uL, og underpak det derefter og opbevar det ved -20°C.
Ansøgninger
1. Virus-DNA/RNA-ekstraktion: tilsætning af 1-5 ug Carrier RNA til lysatet kan forbedre udbyttet af RNA/DNA, stabilisere målnukleinsyren og undgå nedbrydning af den rensede nukleinsyre under opbevaring.
2. I mikro-DNA/RNA-ekstraktion ved kolonnemembranmetoden (<1 ug) er tilsætning af bærer-RNA til 1-5 ug befordrende for at forbedre udbyttet af nukleinsyre.
3. I det alkoholmedierede nukleinsyreudfældnings- og koncentrationstrin er tilsætningen af 1-2 ug bærer-RNA nyttig til at forbedre genvindingen af RNA med kort segment.
4. I den kvantitative probe PCR-reaktionsopløsning er tilsætning af 10-100 ng bærer-RNA til reaktionsopløsningen nyttigt for at forbedre følsomheden og reducere CTværdi.
