prou
Produkter
2×Rapid Taq Super Mix HCR2016A Udvalgt billede
  • 2×Rapid Taq Super Mix HCR2016A

2×Rapid Taq Super Mix


Kat. nr.: HCR2016A

Pakke: 1ml/5ml/15ml/50ml

2×Rapid Taq Super Mix er baseret på den modificerede Taq DNA-polymerase.

Produkt beskrivelse

Produktdetaljer

Kat. nr.: HCR2016A

2×Rapid Taq Super Mix er baseret på den modificerede Taq DNA-polymerase, der tilføjer stærk forlængelsesfaktor, amplifikationsforstærkningsfaktor og optimeret buffersystem med super høj amplifikationseffektivitet.Amplifikationshastigheden af ​​komplekse templates, såsom genom inden for 3 kb, når 1-3 sek/kb, og den for simple templates som plasmider inden for 5 kb når 1 sek/kb.Dette produkt kan i høj grad spare PCR-reaktionstid.Samtidig indeholder mix dNTP og Mg2+, som kun kan amplificeres ved at tilføje primere og skabeloner, hvilket også i høj grad forenkler eksperimentets operationstrin.Desuden indeholder blandingen elektroforetisk indikatorfarve, som kan være direkte elektroforese efter reaktionen.Beskyttelsesmidlet i dette produkt gør, at blandingen opretholder en stabil aktivitet efter gentagen frysning og optøning.3'-endebåndet A af PCR-produktet kan let klones ind i T-vektoren.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Komponenter

    2×Rapid Taq Super Mix 

     

    Opbevaringsbetingelser

    PCR Master Mix-produkter bør opbevares ved -25~-15℃ i 2 år.

     

    specifikationer

    Produkt specifikation

    Rapid Taq Super Mix

    Koncentration

    Hot Start

    Indbygget Hot Start

    Overhæng

    3′-A

    Reaktionshastighed

    Hurtig

    Størrelse (slutprodukt)

    Op til 15 kb

    Betingelser for transport

    Tøris

     

    Instruktioner

    1. Reaktionssystem (50 μL)

    Komponenter

    Størrelse (μL)

    Skabelon DNA*

    egnet

    Fremadgående primer (10 μmol/L)

    2.5

    Omvendt primer (10 μmol/L)

    2.5

    2×Rapid Taq Super Mix

    25

    ddH2O

    til 50

     2.Amplifikationsprotokol

    Cykle trin

    Temperatur (°C)

    Tid

    Cykler

    Prædenaturering

    94

    3 min

    1

    Denaturering

    94

    10 sek

     

    28-35

    Udglødning

    60

    20 sek

    Udvidelse

    72

    1-10 sek/kb

      

    Anbefalet brug af forskellige skabeloner:

    Type skabelon

    Segmentbrugsområde (50 μL reaktionssystem)

    Genomisk DNA eller E. coli væske

    10-1.000 ng

    Plasmid eller viralt DNA

    0,5-50 ng

    cDNA

    1-5 µL (ikke mere end 1/10 af PCR-reaktionens samlede volumen)

    Anbefalet brug af forskellige skabeloner

    Bemærkninger:

    1.Reagensbrug: Optø fuldstændigt og bland før brug.

    2. Udglødningstemperatur: Udglødningstemperaturen er den universelle Tm-værdi og kan også indstilles 1-2℃ lavere end primerens Tm-værdi.

    3. Udvidelseshastighed: Indstil 1 sek/kb for komplekse skabeloner såsom genom og E. coli inden for 1 kb;sæt 3 sek/kb for komplekse templates, såsom 1-3 kb genom og E. coli;sæt 10 sek/kb for komplekse skabeloner over 3 kb genom og E. coli.Du kan indstille værdien til 1 sek/kb for en simpel skabelon såsom et plasmid på mindre end 5 kb, 5 sek/kb for en simpel skabelon såsom et plasmid mellem 5 og 10 kb og 10 sek/kb for en simpel skabelon såsom et plasmid større end 10 kb.

     

    Noter

    1. For din sikkerhed og sundhed skal du bære laboratoriefrakker og engangshandsker til betjening.

    2. Dette produkt er KUN til forskningsbrug!

    Skriv din besked her og send den til os