Virus DNA/RNA ekstraktionssæt
Sættet (HC1009B) kan hurtigt udtrække virale nukleinsyrer med høj renhed (DNA/RNA) fra forskellige væskeprøver, såsom blod, serum, plasma og vaskevæske, hvilket muliggør højkapacitetsbehandling af parallelle prøver.Sættet bruger unikke indlejrede superparamagnetiske siliciumbaserede magnetiske perler.I et unikt buffersystem adsorberes nukleinsyrer i stedet for proteiner og andre urenheder af hydrogenbindinger og elektrostatisk binding.De magnetiske perler, der har adsorberet nukleinsyrer, vaskes for at fjerne de resterende proteiner og salte.Når der anvendes buffer med lavt saltindhold, frigives nukleinsyrer fra magnetiske perler for at opnå formålet med hurtig adskillelse og oprensning af nukleinsyrer.Hele operationsprocessen er enkel, hurtig, sikker og effektiv, og de opnåede nukleinsyrer kan bruges direkte til nedstrøms eksperimenter såsom revers transkription, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, næste generations sekventering, biochip-analyse, etc.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved 15 ~ 25 ℃ og transporteres ved stuetemperatur.
Ansøgninger
Blod, serum, plasma, podepind, vævshomogenat og mere.
Eksperiment proces
1. Prøve forarbejdning
1.1 For vira i flydende prøver såsom blod, serum og plasma: 300 μL supernatant brugt til ekstraktion.
2.2 For podningsprøver: Anbring podningsprøver i prøvetagningsrør indeholdende konserveringsopløsning, vortex i 1 min, og tag 300μL supernatant til ekstraktion.
1.3 For vira i vævshomogenater, vævsopløsninger og miljøprøver: Lad prøverne stå i 5-10 minutter, og tag 300μL supernatant til ekstraktion.
2. Udarbejdelse af Forberedindpakket reagens
Tag de færdigpakkede reagenser ud af sættet, vend og bland flere gange for at resuspendere de magnetiske perler.Ryst forsigtigt pladen for at få reagenserne og de magnetiske perler til at synke til bunden af brønden.Bekræft venligst pladens retning og riv forsigtigt den forseglede aluminiumsfolie af.
Δ Undgå vibrationer, når tætningsfilmen rives af for at forhindre væske i at spilde.
3. Drift af automatisk instrument
3.1 Tilføj 300 μL prøve til brøndene i kolonne 1 eller 7 på pladen med 96 dybe brønde (vær opmærksom på den effektive arbejdsbrøndposition).Indgangsvolumen af prøven er kompatibel med 100-400 μL.
3.2 Sæt 96-brønds dybbrøndspladen i nukleinsyreekstraktoren.Sæt de magnetiske stanghylstre på, og sørg for, at de helt omslutter magnetstængerne.
3.3 Indstil programmet som følger for automatisk udtrækning:
3.4 Efter ekstraktionen overføres eluenten fra kolonne 6 eller 12 på pladen med 96 dybe brønde (vær opmærksom på den effektive arbejdsbrøndposition) til et rent Nuclease-frit centrifugerør.Hvis du ikke bruger det med det samme, skal du opbevare produkterne ved -20℃.
Noter
Kun til forskningsbrug.Ikke til brug i diagnostiske procedurer.
1. Det ekstraherede produkt er DNA/RNA.Der bør lægges særlig vægt på at forhindre nedbrydning af RNA af RNase under operationen.De anvendte redskaber og prøveudtagere skal være dedikerede.Alle rør og pipettespidser skal steriliseres og DNase/RNase-fri.Operatører bør bære pudderfri handsker og masker.
2. Læs venligst brugsanvisningen omhyggeligt før brug, og brug i nøje overensstemmelse med brugsanvisningen.Prøvebehandling skal udføres i en ultraren bænk eller et biologisk sikkerhedsskab.
3. Det automatiske nukleinsyreekstraktionssystem skal desinficeres med UV i 30 minutter før og efter brug.
4. Der kan være spor af magnetiske perler tilbage i eluenten efter ekstraktionen, så undgå at aspirere de magnetiske perler.Hvis magnetiske perler aspireres, kan de fjernes med et magnetisk stativ.
5. Hvis der ikke er særlige instruktioner for forskellige batcher af reagenser, bedes du ikke blande dem, og sørg for, at kittene bruges inden for gyldighedsperioden.
6. Bortskaf alle prøver og reagens korrekt, tør grundigt af og desinficer alle arbejdsflader med 75 % ethanol.
