prou
Produkter
Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B Udvalgt billede
  • Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B

Hotstart Taq DNA-polymerase (5u/ul)


Kat. nr.: HC1012B

Pakke: 250U/1000U/1000U/25000U

Taq DNA-polymerase er en varmstart-DNA-polymerase med dobbeltblokering af dobbelte antistoffer.

Produkt beskrivelse

Produktdetaljer

Taq DNA-polymerase er en varmstart-DNA-polymerase med dobbeltblokering af dobbelte antistoffer. Dette produkt blokerer ikke kun 5′→3′-polymeraseaktiviteten af ​​Taq DNA-polymerase, men blokerer også 5′→3′-exonukleaseaktiviteten.Opvarmning i 30 sekunder ved præ-denatureringstemperaturen kan fuldstændigt inaktivere antistoffet og frigive DNA-polymeraseaktivitet og exonukleaseaktivitet.Den dobbeltblokerende karakteristik kan ikke kun effektivt forhindre den uspecifikke amplifikation forårsaget af mismatch eller primer-dimer, men også effektivt inhibere faldet af fluorescenssignal forårsaget af probe-nedbrydning, for at gøre in vitro-detektionsreagenset mere stabilt under transport eller brug i rummet temperatur.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Komponenter

    Komponent

    HC1012B

    (250U)

    HC1012B

    (1000U)

    HC1012B

    (10000U)

    HC1012B

    (25000U)

    Taq DNA polymerase(5 U/μL)

    50 μL

    200 μL

    2 ml

    5 ml

     

    Opbevaringstilstand

    Produktet sendes med tøris og kan opbevares ved -25°C~-15°C i 2 år.

     

    specifikationer

    Polymerase

    Taq DNA polymerase

    Renhed

    ≥ 95 % (SDS-SIDE)

    Hot Start

    Indbygget Hot Start

    Reaktionshastighed

    Standard

    Exonuklease aktivitet

    5′→3′

     

    Instruktioner

    Reaktionsopsætning

    Komponenter

    Volumen (μL)

    Endelig koncentration

    2× buffera

    25

    Primer/Probe blandingb 

    ×

    0,1 μmol/L-0,5 μmol/L

    Hotstart Taq Polymerase (5U/μL)

    1.2

    0,12 U/μL

    DNA skabelonc

    ×

    0,1-100 ng

    ddH2O

    Op til 50

    -

    Bemærkninger:

    1) Ifølge den specifikke eksperimentelle anvendelse er det nødvendigt at fremstille den tilsvarende reaktionsbuffer.

    2) Mængden af ​​DNA og koncentrationen af ​​prober eller primere er anbefalede koncentrationer.Den optimale koncentration kan justeres i henhold til de specifikke eksperimentelle forhold.

     

    Termisk cyklingsprotokol

    Trin

    Temperatur(°C)

    Tid

    Cykler

    Præ-denaturering

    95 ℃

    5 min

    1

    Denaturering

    95 ℃

    15 sek

    45

    Udglødning / forlængelse

    60 ℃-en

    30 sekb

    Bemærkninger:

    1) Reaktionstemperaturen justeres i henhold til Tm-værdien af ​​de designede primere.

    2) Forskellige qPCR-instrumenter har brug for forskellig fluorescenssignalopsamlingstid, indstil venligst i henhold til den korteste tidsgrænse.

     

    Noter

    Bær venligst det nødvendige PPE, såsom laboratoriefrakke og handsker, for at sikre din sundhed og sikkerhed!

     

    Skriv din besked her og send den til os