Marietidselekstrakt
Produktdetaljer:
Produktnavn: Marietidselekstrakt
CAS-nr.: 22888-70-6
Molekylformel: C25H22O10
Molekylvægt: 482.436
Udseende: Gult fint pulver
Ekstraktmetode: Kornalkohol
Opløselighed: bedre vandopløselighed
Testmetode: HPLC
Specifikation: 40% ~ 80% Silymarin UV, 30% Silibinin + Isosilybin
Beskrivelse
Silymarin er et unikt flavonoidkompleks - indeholdende silybin, silydianin og silychrisin - der er afledt af marietidselplanten.
Dårlig vandopløselighed og biotilgængelighed af silymarinled til udvikling af forbedrede formuleringer.et nyt kompleks af silybin og naturlige fosfolipider blev udviklet.Dette forbedrede produkt er kendt under navnet Silyphos.Ved at kompleksbinde silybin med fosfolipider var forskerne i stand til at lave silybin til en meget mere opløselig og bedre absorberet form.Thissilybin/phospholipid-komplekset (Silyphos) viste sig at have væsentligt forbedret biotilgængelighed, op til ti gange bedre absorption og større effektivitet.
Ansøgning
Leverbeskyttelse
Anti frie radikaler
Antioxidant
Anti-inflammatorisk
Forebyggelse af hudkræft
Medicin, kosttilskud, sundhedsmæssige fordele: Tørrede tidselblomster i slutningen af sommeren
I mange århundreder er ekstrakter af marietidsel blevet anerkendt som "livertonik".Forskning i silymarins biologiske aktivitet og dets mulige medicinske anvendelser er blevet udført i mange lande siden 1970'erne, men kvaliteten af forskningen har været ujævn.Marietidsel er blevet rapporteret at have beskyttende virkninger på leveren og i høj grad forbedre dens funktion.Det bruges typisk til behandling af levercirrhose, kronisk hepatitis (leverbetændelse), toksin-induceret leverskade, herunder forebyggelse af alvorlig leverskade fra Amanita phalloides ('dødshætte'-svampeforgiftning) og galdeblæresygdomme.
Anmeldelser af litteraturen, der dækker kliniske undersøgelser af silymarin, varierer i deres konklusioner.En gennemgang, der kun brugte undersøgelser med både dobbeltblindede og placebo-protokoller, konkluderede, at marietidsel og dens derivater "ikke ser ud til at påvirke forløbet af patienter med alkoholiske og/eller hepatitis B- eller C-leversygdomme signifikant."En anden gennemgang af litteraturen, udført for det amerikanske Department of Health and Human Services, fandt, at selvom der er stærke beviser for legitime medicinske fordele, er de undersøgelser, der er udført til dato, af så ujævn design og kvalitet, at der ikke kan drages faste konklusioner om grader af effektivitet for specifikke tilstande eller passende dosering kan stadig laves.
